反应概述： 苯乙胺与羧酸或酰氯反应形成酰胺，然后在脱水剂如五氧化二磷、三氯氧磷或五氯化磷等作用下，脱水关环，再脱氢得1-取代异喹啉化合物。本合成法是合成1-取代异喹啉化合物最常用的方法。关环是芳环的亲电取

2016.03.03

反应概述： 芳香化合物用碱金属(钠、钾或锂)在液氨与醇(乙醇、异丙醇或仲丁醇)的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1,4-环己二烯化合物。反应机理： 首先是钠和液氨作用生成溶剂化电子，然后苯环得到一个电子生成

2016.03.03

概 述： 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。这类氧化剂的特点是反应速率快，反应温度一般在

2016.03.01

缓冲液名称 常用浓度 配制pH范围 主要物质分子量Mr 甘氨酸-盐酸缓冲液 0.05 mol/L 2.2-5.0 甘氨酸 Mr=75.07 邻苯二甲酸-盐酸缓冲液 0.05 mol/L 2.2-3.8 邻苯二甲酸氢钾 Mr=204.23 磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液 2.2-8.0

2016.03.01

缓冲液(Buffer solution)通常是由“弱酸及其共轭碱”或“弱碱及其共轭酸”缓冲对所组成的溶液，能够在加入一定量其他物质时减缓pH的改变。以生物实验中最常用的一种缓冲液PBS为例，其由Na2HPO4、KH2PO4组成缓冲对，

2016.03.01

1、氩气　　吹氩的主要作用是试样激发时赶走火花室内的空气，减小空气对紫外光区谱线的吸收。主要是因为空气中的氧气、水蒸气在远紫外区具有强烈的吸收带，对分析结果造成很大的影响，且不利于激发稳定，形成或加强

2016.02.29

在蒸镀工艺，饱和蒸气压Pv与温度T的关系曲线对于薄膜制作技术有重要的实际意义，它可以帮助我们合理地选择蒸发材料及确定蒸发条件。下面为元素周期表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ族元素蒸气压与温度关系曲线：周期表Ⅰ族元素蒸气压与

2016.02.19

金属分子量不同蒸气压Pv（Pa）下的温度T(K)熔点（K）蒸发速率*10-810-610-410-2100102 Au 197 964 1080 1220 1405 1670 2040 1336 6.1 Ag 107.9 759 847 958 1105 1300 1605 1234 9.4 In 114.8 677 761 870 1015 122

2016.02.19

材料的蒸气压与温度之间有一近似关系： lg p = A - B/T T 为绝对温度(K) p 为蒸气压，单位：微米汞柱(μmHg) A、B分别为与材料性质有关的常数，可以直接由实验或者查文献取得。 对大多数材料而言，在蒸气压小于 1To

2016.02.18

概 述： 1,5-二烯类化合物受热时发生类似于 O-烯丙基重排为 C-烯丙基的重排反应(Claisen 重排)反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150—200℃单独加热短时间就容易发生重排，并且产率

2016.01.13

概 述： 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理： 在酸作用下，肟首先发生质子

2016.01.13

概 述： 无α-活泼氢原子的醛，在强碱作用下，发生分子间氧化-还原反应，一个分子的醛基氢以氢负离子的形式转移给另一分子，结果以分子被氧化成酸，而另一分子则被还原成为一级醇，故又称为歧化反应。 无α-活泼氢原

2016.01.03

概 述： 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。反应机理： 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1)，(1)在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾(2)，(2)发生重排得烯酮(3)，(3)与水反应生成酸，若与

2016.01.03

概 述： 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或

2016.01.03

概 述： 醛糖首先与羟胺反应转变成肟，将所形成的肟与乙酸酐共热发生乙酰化，再失去一分子乙酸得到五乙酰的腈，然后在甲醇钠的甲醇溶液中进行酯交换反应，并消除一分子氰化氢得到减少一个碳原子的醛糖。例如由葡萄糖

2016.01.02

概 述： 醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200℃)下加热反应，需要在封管或高压釜中进行，操作不方便。黄鸣龙改进不用封管而在高沸

2016.01.02

概 述： 当呋喃与氨(或一级胺类)、硫化氢、硒化氢在三氯化铝存在下于气相反应时，分别转变为吡咯、噻吩或硒吩。反应实例： 利用此反应可实现呋喃、吡咯和噻吩的环系互变。呋喃与其它杂环彼此相互转变的产率约为40%，

2016.01.02

山口反应(Yamaguchi Esterification)是日本化学家山口胜于1979年发明的一种酯化技术。通过2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸得以活化，继而与醇试剂顺利作用成酯。酯化的催化剂是DMAP。早期山口提出

2016.01.02

反应和反应机理 有机反应：在一定的条件下，有机化合物分子中的成键电子发生重新分布，原有的键断裂，新的键形成，从而使原分子中原子间的组合发生了变化，新的分子产生。这种变化过程称为有机反应(organic reactio

2015.12.22

一、光谱1、紫外光谱 1) 生色基：能在某一段光波内产生吸收的基团称为这一段波长的生色基。紫外光谱的生色基是：碳碳共轭结构、含有杂原子的共轭结构、能进行n→π*跃迁的基团、能进行n→σ*跃迁并在近紫外区能吸收

2015.12.22

一、电子效应1、 共轭效应 单双键交替出现的体系称为共轭体系。在共轭体系中，由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或P电子)分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子密

2015.12.22

1、 1,3−二直立键相互作用 在甲基占直键的甲基环己烷中，甲基的范德华半径较大，甲基与C−3，C−5的直键氢有相互作用力(排斥力)。这种作用称为1,3−二直立键的相互作用，也是非键连的互相作用

2015.12.22

一、同分异构体1、 几何异构体 因双键或成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为几何异构体，也称为顺反异构体。2、 互变异构体 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称为互变异构体。互

2015.12.22

1、 无机酸酯 醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。2、 双烯烃 碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类：两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃；两个双键被两个或

2015.12.22

容易污染HPLC-MS(ESI+)的化合物 m/z Ion Compound m/z Ion Compound 42 (M + H)+ 乙腈(ACN) 179 (2M + Na)+ DMSO 59 (M + NH4)+ 乙腈 186 (M + H)+ 三丁基胺 64 (M + Na)+ 乙腈 214 (M + H)+ 未确定，可能与甲醇有关

2015.12.22

一、 UV印刷油墨配方结构 UV印刷油墨主要由预聚物、活性稀释剂、光敏剂、颜料填料和各种助剂组成，各组分的特性和功能下： 1、预聚物 预聚物是UV印刷油墨的粘结料及主成膜物，和作业适性与质量适性诸如油墨在印刷机

2015.12.15

UV型固化油墨和EB型固化油墨都是能量固化型油墨，UV型固化油墨是利用一定波长的紫外线辐射，通过瞬间的光化学反应完成油墨干燥；EB型油墨是利用加速高能电子束将单体聚合成高分子聚合物。 它们都是绿色环保油墨，当

2015.12.15

Hazard Statements危险性说明 There are 72 individual and 17 combined Hazard statements 有 72 个单独的和 17 合并的危险说明 1、Physical hazards (物理危害) H200 Unstable explosives 不稳定爆炸品。 H201 Exp

2015.12.13

目前欧盟系统相比最明显的变化是象形图(原名：危险符号) 虽然大多数的GHS象形符号与旧系统中的相同，但是象形符号GHS04, GHS07 和 GHS08 是全新的。 GHS制度是建立在16个物理，10个健康和3个环境危险种类以及包括以

2015.12.13

一、概述 厌氧胶是一种单组分无溶剂的胶黏剂，当有氧气存在时，处于液态；一旦隔绝氧气，在表面金属元素的催化下，能迅速固化，形成牢固的粘接界面。厌氧胶具有使用方便、室温固化、耐热、耐溶剂、耐酸、耐碱性能较

2015.11.07