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中国药典、欧洲药典和美国药典纯化水标准对比
2016.05.31   点击4318次
 项目 中国药典(2010版) 欧洲药典 6.0 美国药典 usp31
 来源 本品为饮用水经蒸馏法、离子交换
 法、反渗透法或其他适宜的方法制
 得的制药用水
 本品为符合法定标准的饮用水经蒸馏、
 离子交换或其他适宜方法制得
 由符合美国环保署、欧共体、日本法定
 要求或WHO饮用水指南的饮用水经适宜方
 法制得
 性质 无色澄清液体;无臭,无味 无色澄清液体;无臭,无味 -
 酸碱度 加甲基红不显红;加溴麝香草酚蓝
 不显蓝
 - -
 氨 ≤0.3μg/ml - -
 硝酸盐 ≤0.06μg/ml ≤0.2μg/ml -
 亚硝酸盐 ≤0.02μg/ml - -
 重金属 ≤0.1μg/ml ≤0.1μg/ml -
 不挥发物 不得超过0.01mg/ml - -
 铝盐 - 生产渗析液时控制此项 -
 易氧化物 稀硫酸+高锰酸钾滴定液煮沸10分
 钟,红色不消失。
 符合规定 -
 总有机碳 ≤0.5mg/l(≤500ppb) ≤0.5mg/l(≤500ppb) ≤0.5mg/l(≤500ppb)
 电导率 应符合规定(4.2μs/cm@20℃,
 5.1μs/cm@25℃)
 应符合规定 应符合规定
 细菌内毒素 - ≤0.25EU/ml(不都是要求) -
 无菌检查 - - 只有灭菌纯化水才需要无菌检查,储罐
 中的水只做微生物限度检查
 微生物限度 ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml ≤100CFU/ml

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