Vanillic acid

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Vanillic acid

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

121-34-6

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

香草酸

产品介绍

Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂，在当归根部也可以发现。Vanillic acid 抑制NF-κB活化。具有抗炎，抗菌等活性。

生物活性

Vanillic acid is a flavoring agent found in edibleplantsand fruits, also found inAngelica sinensis. Vanillic acid inhibitsNF-κBactivation. Anti-inflammatory, antibacterial, and chemopreventive effects^[1].

IC₅₀& Target^[1]

p65

Microbial Metabolite

Human Endogenous Metabolite

体外研究
(In Vitro)

Vanillic acid is non-toxic to HT22 cells at all three concentrations (50, 100 and 200 μM); Vanillic acid co-treatment with Aβ_1-42significantly increases (1.5-, 1.9- and 2-fold respectively) cell viability^[2].

Cell Viability Assay^[2]

Cell Line:	HT22 cells
Concentration:	50, 100 and 200 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Increased the viability of HT22 cells after 24 h at three different concentrations (50, 100 and 200 μM).

体内研究
(In Vivo)

Vanillic acid (3-30 mg/kg; i.p.; 5 hours) inhibits Carrageenan-induced mechanical hyperalgesia, paw edema, and neutrophil and macrophage recruitment^[1].

Animal Model:	Male Swiss mice (25-30 g)^[1]
Dosage:	3, 10, or 30 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal treatment; 5 hours
Result:	Inhibited Carrageenan-induced mechanical hyperalgesia, paw edema, and neutrophil and macrophage recruitment.

分子量

168.15

性状

Solid

Formula

C₈H₈O₄

CAS 号

121-34-6

中文名称

香草酸

结构分类

Phenols
Monophenols

Ketones, Aldehydes, Acids

来源

Plants
Umbelliferae
Angelica sinensis(Oliv.) Diels

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL(594.71 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	5.9471 mL	29.7354 mL	59.4707 mL
5 mM	1.1894 mL	5.9471 mL	11.8941 mL
10 mM	0.5947 mL	2.9735 mL	5.9471 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。