BTYNB 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。
生物活性 | BTYNB is a potent and selective inhibitor ofIMP1binding toc-MycmRNA (IC50=5 μM). BTYNB exhibits selectivity and effectiveness against IMP1-postivecancercell lines. BTYNB can be used forcancerresearch[1]. |
IC50& Target | IC50: 5 μM (IMP1 c-Myc mRNA internation)[1] |
体外研究 (In Vitro) | The oncofetal mRNA-binding protein, IMP1 binds to and stabilizes c-Myc, β-TrCP1, and other oncogenic mRNAs, it leads to increased expression of the proteins encoded by its target mRNAs[1]. BTYNB (10 uM; 0.5-1 hour) enhances the degradation rate of c-Myc mRNA in SK-MEL2 cells[1]. BTYNB (10-40 uM; 72 hours) degrades c-Myc expression in a dose-dependent manner in SK-MEL2 cells[1]. BTYNB (10-40 uM; 72 hours) decreases IMP1 expression in a dose-dependent manner in SK-MEL2 cells[1]. BTYNB (1-40 μM; 72 hours) decreases levels of CDC34, CALM1, β-TRCP1, and Col5A1 mRNAs expression in T47D/(A1-2) cells in the presence of hormone[1]. BTYNB elicits a robust dose-dependent inhibition of cell proliferation in IMP1-positive cells with IC50of 2.3 μM, 3.6 μM, and 4.5 μM in ES-2, IGROV-1, and SK-MEL2 cells, respectively. BTYNB has no effects on IMP1-negative cells and demonstrates no inhibition of cell proliferation at all concentrations tested, including 50 μM[1].
RT-PCR[1] Cell Line: | T47D/(A1-2) cells | Concentration: | 1 μM; 10 μM; 20 μM; 30 μM; 40 μM | Incubation Time: | | Result: | Reduced the levels of a diverse set of cancer-related IMP1 mRNA targets. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | 4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL(202.15 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 3.2344 mL | 16.1718 mL | 32.3436 mL | 5 mM | 0.6469 mL | 3.2344 mL | 6.4687 mL | 10 mM | 0.3234 mL | 1.6172 mL | 3.2344 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。 |