FspEI 已经过 EpiMark® 验证,是一种修饰依赖的内切酶,可以识别 CmC 位点并在修饰化胞嘧啶的 3´ 端 N12/N16 处切割双链 DNA。识别位点的胞嘧啶修饰包括 C5-甲基化(5-mC)和 C5-羟甲基化(5-hmC)(1)。
本酶配有酶激活溶液,可用于辅助 FspEI 高效酶切。
在真核生物中最常见的表观遗传学修饰为 CpG 或 CHG 位点处的甲基化标记。这些修饰位点中有一部分可被 FspEI 识别并酶切。
在完全甲基化的 CpG 位点处:
5´. . . C mC G G . . . 3´
3´. . . G G mC C . . . 5´
或 CHG 位点:
5´. . . C mC H G G . . . 3´
3´. . . G G D mC C . . . 5´
H = A 或 C 或 T(非 G)
D = A 或 G 或 T(非 G)
FspEI 单独识别每个半甲基化位点,并进行双向酶切,产生 32 碱基或 31 碱基的片段。这些片段包含中间的甲基化位点,并在各个末端含有 4 碱基 5´ 突出末端。FspEI 不会酶切未经修饰的 DNA。
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有来自弗兰克氏菌属(
Frankia)EAN1pec 合成的 FspEI 基因 。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 下,1 小时内酶切 1 µg pBR322(dcm+)DNA 所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Supplement with 1X 酶活化剂溶液
Incubate at 37℃
1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: <10%
NEBuffer™ r2.1: <10%
NEBuffer™ r3.1: <10%
rCutSmart™ Buffer: 100%稀释兼容性
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
300 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
500 µg/ml BSA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃
热失活
80℃ for 20 minutes
甲基化敏感性
dam 甲基化: 不敏感
dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感
- 注意事项
- 此酶用于表观遗传学分析,底物 DNA 的两条链中均包含 CpG 甲基化位点,被 FspEI 酶切后产生包含 CpG 甲基化位点的 32 bp 片段。对分离得到的 32 bp 片段进行测序可发现 5-mC 修饰位点(Cohen-Karni et al.,(2011)PNAS 108: 11040-11045)。
- 过量使用酶会抑制酶切。您需要优化每种底物 DNA 进行完全酶切所需的酶量。
- 延时酶切、高酶浓度或活化剂或甘油浓度 > 5% 等非理想的反应条件下可能出现星号活性,包括非甲基化 DNA 底物的酶切。每种底物 DNA 可能都需要优化酶量以实现高效的特异性酶切,同时避免星号活性。
- 可通过以下方式实现 5-mC 位点的**特异性酶切,在 1X 酶激活溶液中,将 FspEI 与 5-mC 识别位点的摩尔比介于 0.1:1 到 1:1 之间,酶切时间不超过 60 分钟。(FspEI 的摩尔浓度约为 0.6 μM)。
- 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。
- 延长酶切时间、高浓度酶或 >5% 的甘油浓度可能产生星号活性
- 参考文献
- Zheng, Y. et al. (2010). Nucl. Acids Res. doi:10, 1093/nar/gkq327.
- U.S. Publication No. 2010-0167942 Unpublished observation
- Cohen-Karni D et al. (2011). The MspJI family of modification dependent restriction endonucleases for epigenetic studies.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. Jul 5;108(27):, 11040-5.