- 符合省时酶(Time-Saver™)标准,可在 5-15 分钟内完成酶切
- 限制性内切酶酶切位点:/GATC
产品来源
大肠杆菌菌株,携带来自肺炎双球菌(
Diplococcus pneumoniae)G41(S. Lacks)的 DpnII 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 下,1 小时内酶切 1 µg λ DNA(dam-)所需的酶量。
反应条件
1X NEBuffer™ DpnII
Incubate at 37℃
1X NEBuffer™ DpnII
50 mM Bis-Tris-HCl
100 mM NaCl
10 mM MgCl2
0.1 mM DTT
(pH 6 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 25%
NEBuffer™ r2.1: 25%
NEBuffer™ r3.1: 100%
rCutSmart™ Buffer: 25%稀释兼容性
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
300 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
500 µg/ml Recombinant Albumin
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃
热失活
65℃ for 20 minutes
甲基化敏感性
dam 甲基化: 阻断酶切
dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感
同裂酶
Bsp143I
BssMI
BstKTI
BstMBI
Kzo9I
MboI
NdeII
Sau3AI
- 注意事项
- DpnII 和 Sau3AI 是 MboI 的完全同裂酶。
- 切割产生 5´ GATC 突出末端,该末端可高效地连接由 BamHI、BclI、BglII、MboI、Sau3AI 和 BstYI 酶切生成的 DNA 片段。
- dam 甲基化阻断该酶酶切。如需了解更多信息,请参阅 Dam-Dcm 和 CpG 甲基化。
- 在 NEBuffer r3.1 缓冲液中可能出现星号活性。推荐使用 NEB DpnII 专用缓冲液。