为践行国家创新驱动发展战略，加强生物技术领域交流与合作，由中国生物技术发展中心和四川省科学技术厅共同指导，成都市人民政府主办，成都高新区管委会、成都高新区生物产业专家联合会共同承办的中国生物技术创新大会于2019年11月2日-4日在成都召开。
大会设置31场分会，近20位院士、200余位重磅专家、2000多位专家学者、10余家世界500强跨国药企、100余家国内外知名医药企业汇聚现场，旨在通过学术报告、专题研讨、项目推进、重磅发布等活动，展现生物技术领域最新发展态势，引导政产学研用等各类资源向生物技术领域集聚。同时还设立三大成果展，助推前沿成果转化落地，包括生命科学与生物技术领域成果、重点专项青年科学家个人风采展、生物技术科普展等，集专业性、趣味性、科普性于一体。
生物应邀作为体外诊断企业代表参加，并在体外诊断分会做“临床检验的量值溯源与标准化”报告。
迈克生物参考系统部技术负责人王俊卿
迈克生物参考系统部技术负责人王俊卿在报告中从分析量值溯源必要性入手，通过数据阐述中国量值溯源现状，同时提出国内量值溯源工作发展的困境。
中国量值溯源现状
- 中国临床检验机构以及体外诊断企业关注到量值溯源的重要性，开始以迅猛的速度发展。
- 一些传统的临床化学项目已经和国际上没有本质的区别，从评估的结果来看，中国厂家的检测系统与国际厂家的检测系统已无本质的区别。
- 免疫分析项目的参考测量程序有限，缺乏最高的溯源标准，参考测量程序的协同研究是其中一个解决问题的途径；同时也可以通过多个研究机构和厂家的系统实验及科学评价实现分析项目的一致化。
目前国内量值溯源工作仍面临发展困境
- 溯源体系不完善。国内已有的2000余个临床检测项目中，仅有26个项目具备完整的溯源体系，39个项目的溯源体系部分完整，140个项目具有单一溯源方式。
- 溯源效果不明显。IVD厂家建立参考实验室的不少，但是真正的把参考测量系统应用于常规检测系统量值溯源的却不多，很多检测项目没有溯源到国际标准，或溯源方法不正确，或溯源后得到的量值不能被社会认可。
- 溯源标准缺乏。我国研制的参考物质和开发的参考测量程序仅占JCTLM数据库1%，与我国的临床检验的快速发展不相匹配。
- 参考系统网络缺乏。虽然目前国内有近40家参考实验室，但是并没有建立相应的实验室网络。
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长宋海波对迈克生物的量值溯源工作给予了肯定，同时期待更多的厂家关注并推动检验医学量值溯源的发展。
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