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Escitalopram oxalate

(S)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲腈草酸盐

品牌
J&K
CAS
219861-08-2
货号
317177
规格纯度
98%, 一种选择性5-羟色胺重吸收抑制剂
参考价格
1511 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
219861-08-2
Escitalopram oxalate
草酸右旋西酞普兰
(S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile Oxalate
(S)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲腈草酸盐
产品介绍:

基本信息

分子式C20H21FN2O·C2H2O4
分子量414.43
熔点146
比旋光度([α]20D)+12 to +14 (C=1, MeOH)
MDL编码MFCD06407826
Beilstein9826317
Merck14,2318
存储条件Store at 2-8℃

产品描述

Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI),Ki值为0.89 nM.

靶点(IC50 & Targe)

5-HT,0.89nM(Ki)

体外研究

Escitalopram,citalopram的S-对映体,属于一类抗抑郁剂,是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症。它也用于躯体变形障碍和焦虑的治疗。Escitalopram的抗抑郁,抗强迫症,和抗厌食作用被认为与它对CNS神经元再摄取5-羟色胺的抑制作用相关。[1]体外研究表明,escitalopram是神经元5-羟色胺再摄取的有效选择性抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再摄取的作用较弱。Escitalopram对肾上腺素(α1,α2,β),胆碱,GABA,多巴胺,组胺,血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2),或苯二氮卓受体没有显著的亲和力;这些受体的拮抗作用被假定与各种抗胆碱能药,镇静剂,和其他精神药物的心血管作用相关。Escitalopram长期给药会下调大脑去甲肾上腺素受体,与观察到的其他药物有效治疗重度抑郁症类似。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。[2]

参考文献

[1] Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972.

[2] Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H315
H319
防范说明P264
P270
P280
P301+P312+P330
P501
WGK3
RTECSNP6333500

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