您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 品牌 > 百灵威科技 > OG-L002

OG-L002

品牌
J&K
CAS
1357302-64-7
货号
1834240
规格纯度
98%, 一种有效的, 特异性LSD1抑制剂
参考价格
979 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
1357302-64-7
OG-L002
产品介绍:

基本信息

分子式C15H15NO
分子量225.29
存储条件Freezer -20℃

产品描述

OG-L002是一种有效的,特异性LSD1抑制剂,无细胞试验中IC50为20 nM,比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。

靶点(IC50 & Targe)

LSD1,20nM

体外研究

OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达,IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中,OG-L002(50 μM)导致子代病毒的产量减少,但并无显著毒性。 OG-L002(50 μM)增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外,OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。

体内研究

在小鼠模型中,OG-L002 (6至40毫克/千克)以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外,在小鼠神经节外植体模型中,OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。[1]

激酶实验

LSD1去甲基化分析:

人重组LSD1蛋白以二甲基化H3K4肽为底物孵育,在各种浓度的抑制剂(0-75μM)或对照反苯环丙胺存在或不存在下进行。脱甲基酶活性是通过检测催化过程中H 2 O 2的​​产生测定的,活性检测使用Amplex红过氧化物/过氧化酶偶联测定试剂盒。每个反应一式三份进行。最大LSD1脱甲基酶活性是在无抑制剂得到并用于背景校正荧光。在Ki(IC50)OG-L002的计算达到一半最大活性时的浓度。

细胞实验

Cell lines: HeLa和HFF细胞

Concentrations: ~50 μM

Incubation Time: 12 小时

Method: HeLa细胞或HFF细胞用saponin(阳性对照)或化合物OG-L002处理12小时。细胞毒性作用是使用制造商建议的条件来确定,并用和DMSO对照的细胞毒性比较表示。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 感染HSV-2(MS株)的BALB/ c雌性小鼠

Formulation: DMSO

Dosages: ~50 毫克/千克

Administration: 腹腔给药

(Only for Reference)

参考文献

[1] MBio. 2013, 4(1), e00558-12.

安全信息

图形或危害标志
危险说明H302
H410
防范说明P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码3077
危险分类9
包装等级III

百灵威科技

推荐产品