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BG45

品牌
J&K
CAS
926259-99-6
货号
1831227
规格纯度
98%, 一个HDAC I型抑制剂, 选择性抑制HDAC3
参考价格
807 *本价格含增值税费
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服务
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  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
926259-99-6
BG45
BG-45
产品介绍:

基本信息

分子式C11H10N4O
分子量214.22
存储条件Freezer -20℃

产品描述

BG45 是I类 HDAC 抑制剂,无细胞试验中对 HDAC3,HDAC1,HDAC2,和 HDAC6的 IC50 分别为 289 nM,2.0 µM,2.2 µM 和 >20 µM。

靶点(IC50 & Targe)

HDAC1,2μM

HDAC2,2.2μM

HDAC3,289nM

HDAC6,>20μM

体外研究

在一系列MM细胞中,BG45引起显著的细胞生长抑制,并诱导胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡。在RPMI8226细胞中,BG45协同增强硼替佐米诱导的细胞毒性。[1]

体内研究

在负荷人MM.1S异种移植物的小鼠体内,BG45 (50 mg/kg, i.p.)显著抑制MM肿瘤生长。与硼替佐米联合给药时,BG45 (50 mg/kg, i.p.)增强硼替佐米诱导的细胞毒性。[1]

细胞实验

Cell lines: MM.1S,RPMI8226,U266,H929,MM.1 R,RPMI-LR5,OPM1,OPM2和 RPMI-DOX40细胞

Concentrations: ~30 μM

Incubation Time: 48小时

Method: BG45在MM细胞系中的生长抑制作用通过测量3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)染料吸光度评估。为测量MM细胞的增殖,DNA合成率通过[3H]胸苷摄取测量。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 负荷MM.1S异种移植物的小鼠

Formulation: 含10%二甲基乙酰胺的10% Kolliphor HS15,溶于PBS

Dosages: 50 mg/kg,一周5天

Administration: i.p.

(Only for Reference)

参考文献

[1] Minami J, et al. Leukemia. 2014, 28(3), 680-689.

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