基本信息
| 分子式 | C27H38N2O4·HCl |
| 分子量 | 491.07 |
| 熔点 | 142 |
| MDL编码 | MFCD00055208 |
| Beilstein | 3647093 |
| Merck | 14,9950 |
| EINECS 编号 | 205-800-5 |
产品描述
Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂，是第四类抗心律失常的药剂。
靶点（IC50 & Targe）
Calcium Channel
体外研究
重组CES2的水解酶活性基本上被diltiazem和verapamil抑制(Ki分别为0.25 ± 0.02、3.84 ± 0.99μM)。
体内研究
Verapamil通过抑制钙离子内流而具有抗心律失常作用，抑制大鼠心脏氧的消耗，并且同时保存Cx43蛋白。
参考文献
[1] Yanjiao X, et al. Drug Metab Pharmacokinet, 2013.
[2] Zhou P, et al. PLoS One, 2013, 8(8), e71567.
安全信息
| 图形或危害标志 |   |
| 提示语 | Danger |
| 危险说明 | H301 H311 H331 H411 |
| 防范说明 | P261 P280 P301+P310 P311 |
| UN号码 | 2811 |
| 危险分类 | 6.1 |
| 包装等级 | III |
| WGK | 3 |
| RTECS | YV8320000 |
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