产品介绍 MKWG-16F智能微粒检测仪 性能特点 满足2020版《药典》、《美国药典》可直接检测、无菌粉、输液器具(GB8368)及药包材的不溶性微粒含量及大小 采用进口激光光源及补偿电路,各种无色、有色样品的测试度,可对无电解质的检品直接检测 采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。 根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统 设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定 设有小容量(小针剂)测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《药典》及国际通用要求。 可对麻醉包进行微粒含量的检测 药液过滤器的滤除率测试 精密过滤器的滤除率检测 GB8368-2005微粒污染检测 GB8368-2018微粒污染检测 药包材的微粒含量检测 全通道测试(药典对仪器的校验要求) 采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,掌握搅拌速度,微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性 彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据 设有样品名称输入自动存储,操作方便快捷。 另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。 数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求 可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理,的数据分析软件进行数据保存、统计。 三级权限管理 单机32名操作人员管理 具有数据检索功能,调取历史数据和操作行为 可免费提供单机版3Q认证(并提供3Q文件) 技术参数: 通道设置:十六通道(通道可任意设定) 测试范围:1~500μm(需要分段传感器) 技数范围:0~9999999粒 进样体积:0.2ml-1000ml(精度0.1ml) 进样体积精度:<±0.5%(0.2ml~1000ml) 注射器体积:10ml、25ml任选 进样速度:2~100ml/min,任意设置 计数准确度:<规定值±5% 通道分辨率:>95% 相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml) 检测浓度:0~18000粒/ml 搅拌速度:0~2000转/分钟,旋浆式可调 工作温度:10~40℃ 电 源:AC220Ⅴ±10%;50Hz;<80W 输出:彩色大屏幕液晶触摸显示屏;内置针式微型打印机;RS232接口可接计算机。 尺寸:420*350*470(mm) |
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