产品特点：

·USB连接，仪器配置及报告读取无需额外电缆，无需安装额外软件，直接生成PDF报告，即插即用

·敏感货物运输过程中温湿度的连续监测

·可通过带有NFC功能的安卓手机进行现场数据读取

·符合GxP, 21 CFR Part 11, HACCP和EN 12830规范

从此时起，利用适用于空气湿度和温度的数据记录仪 testo 184 H1 也可以安全、舒适地监控食品、药物、电子设备或艺术品等敏感产品的运输。在记录数据时，湿度记录仪通过开始/停止按钮确保了最简单的操作。您可以在目标地点通过观察显示屏或 LED 确认，在运输期间是否遵守了规定的极限值。

产品描述：

通过testo 184 H1 USB型温湿度数据记录仪，您可以对药品、食品、电子产品和艺术品等敏感货物的运输进行长时间限制的监视。

当抵达目的地后，只需看一眼LED显示就可以知道运输过程中是否超出了配置的限制值。要获得详细的信息，只需将记录仪连接到计算机，就可以立即生成包含所有相关数据的PDF报告。为了使用户能够更加高效、方便地使用数据记录仪，所有必要的文件和信息都直接、安全地保存在testo 184 H1中：配置文件、指导手册和记录数据的PDF报告。

testo 184 H1温度数据记录仪的存储容量可以记录6万4千个测量值。测量速率可以在1分钟到24小时之间随意选择。电池的寿命为500天。testo 184 H1温度数据记录仪采用标准电池，用户可以自行更换。

testo 184 H1符合GxP、21 CFR Part 11和HACCP标准。德图集团获得ISO 9001认证，并通过内部审计和认可的外部审计来保证遵循各项规范。

testo 184 H1温湿度记录仪优点概览：

清晰的警报指示

只需看一眼LED就可以知道运输过程中是否超出了限制值。

操作极其简单

testo 184 H1数据记录仪操作起来非常直观，无需经过专门培训或以前的经验就可以使用：按下“开始”按钮开始数据记录。按下“停止”按钮结束数据记录。

配置非常简单

testo 184 H1数据记录仪中都保存了一个配置文件，这使testo 184 H1的配置变得非常简单 – 无需下载、无需安装、无需用户界面、也无需额外的成本。

方便的读数

testo 184 H1数据记录仪连接到电脑的USB介面后，可以立即创建一份带有运输资料的PDF报告。这符合遵循PDF/A标准的长期存档。

现场手机读数/打印

testo 184 H1数据记录仪都可以在现场通过一个具有近场通信(NFC)功能的安卓手机进行读数。通过NFC，还可以将数据从数据记录仪无线传输到兼容的Testo快速打印机(选件)。

IT安全性

testo 184 H1数据记录仪无需安装或下载软件就可以安全地工作，因此不会有防火墙或杀毒软件引发的IT问题。

testo 184 H1温湿度数据记录仪和电池。

技术数据：

应用故事：

食品的操作涉及到人类健康安全。为了尽可能地消除这方面的风险，食品公司必须遵循HACCP认证，保证“从农场到餐桌”在内的整个产业链的食品安全。

遵循产品特定的限制值并对低温运输系统进行不间断的监视非常重要。在很多情况下，对湿度和震动以及温度的监控都与食品质量的保障相关。

testo 184 T1、T2、T3和T4数据记录仪均由TüV南德意志集团按照EN 12830标准进行了额外的测试和认证，适合冷冻和速冻食品的运输。

研究人员很早以前就已经发现，鲜花和绿色植物运输过程中的温度对它们的品质有着重要影响。鲜花是在全球交易的，因此肯尼亚、坦桑尼亚或厄瓜多尔的鲜花在美国、德国或俄罗斯销售的情况并不少见。在长达数日的运输过程中，对运输条件的监控非常重要。

鲜花的运输条件不能太热，也不能太冷。太热会造成花簇和叶子的枯萎，而太冷则会造成冻伤，这不仅会对植物的外观造成负面影响，而且还会缩短其寿命。另外，充分的空气湿度对于鲜花的质量也是非常重要的。

通过数据记录仪testo 184，使您能够快速、方便、可靠地监视和记录鲜花和绿色植物运输过程中的温度和湿度。

物流服务提供商往往需要为药品、食品、电子和艺术领域中昂贵、敏感的产品负责。如果运输过程中环境条件有所偏差，就可能会造成质量的重大损失，甚至使受监视的产品完全贬值。

通过testo 184数据记录仪，可以对运输过程中预定的温度和湿度限制值以及震动水平进行监视，并通过自动创建报告，非常方便地进行分析和记录。这样就可以打消有关运输条件是否正确的任何疑问。

通过testo 184 G1，还可以对电子产品、精密机械或特定生物制药等震动敏感的产品进行额外的监视，以确定是否超出了之前定义的震动限制值。

大多数药品在整个供应链内都必须始终在规定的温度和湿度范围内进行运输和存储。如果超出这些规定的上限和下限值，那么就可能会造成药物的活性组分或成分发生不可逆的变化。

然而，受到威胁的并不仅仅是药物和它们的活性组分。过低的温度或极端的温度波动还可能造成容器或医疗仪器的损坏。这会造成整个货物的变质、经济损失、以及信誉受损。

因此，在GxP兼容的质量管理中，必须对包括从生产到发货在内的整个低温运输系统进行控制。这不仅可以保证产品的质量，而且还可以防止经济损失并维护您在药品行业中的信誉。

通过testo 184数据记录仪，您的产品可以免受低温运输系统中被忽视的缺口，而整个分销路径都能得到简单、安全的监视和记录，并符合所有常见的标准、指导原则和规程。