产品优点如下：产品仅用于科研
1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便。
2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍  
4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。 
5、再现性好：变异系数CV=1.2%。
6、回收试验： X =102.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。    
仪器：  
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）  
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）   
3、台式离心机   
4、漩涡混匀器   
产品属性：

【样本前处理步骤】        
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。   
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,   
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;      
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥; 
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。      
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,     
7、 取50ul进行分析。            样本稀释倍数: 1倍  
(b)水样品处理方法:   
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,  
2、取50ul进行分析。           样本稀释倍数:10倍   
前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]wo7iumPHOSPHATE,DIBASIC,ANxy7noUS嶙酸氢二钠,无水ACS级白色粉末RTsigma

CA10 Others Human  CA10 / Carbonic anhydrase X 细胞裂解液 (阳性对照) 1-丁氧基-2-炳醇 1-BUTOXY-2-PROPcNOL 2131-66-8

615小鼠肺癌瘤株;HP615基柏里酚蓝 MqTHYLTHYMOL BLUq 1942-77-3

GBP2 Others Human  GBP-2 / GBP2 细胞裂解液 (阳性对照) TRIS-GLYCInepUFFER,10XREADY-PACKTris-甘酸缓冲液, 干粉蛋白组学级白色粉末RTsigma

外周血白细胞完全培养基 100mL949-99-54-硝基-L-本4-nitno-3-pxenyl-L-alanine
人低密度脂蛋白受体(LDLR)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:FH, FHC, LDLCQ2, Familial Hypercholesterolemia Human LDLR(Low Density Lipoprotein Receptor) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组LDLR浓度

人血管内皮生长因子B(VEGF-B)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:VEGFB, VEGFL, VRF Human VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组VEGF-B浓度

人白介素15(IL-15)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:IL15 Human IL-15(Interleukin 15) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-15浓度      
蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒说明书人甲胎蛋白(αFP)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:AFP, FETA, HPAFP, Alpha-fetoglobulin, oralpha fetal protein Human αFP(Alpha-Fetoprotein) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组αFP浓度
操作步骤:     
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。  
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。  
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。    
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。      
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。