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GOY-N0100-50T | 50T | 50T | - |
货号: | GOY-N0100 |
品牌: | 谷研 |
交货期: | 2-3天 |
产地: | 进口、国产 |
产品别名: | A549/TAXOL 人肺癌紫杉醇耐药株 |
A549/TAXOL人肺癌紫杉醇耐药株现货供应,价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | A549/TAXOL人肺癌紫杉醇耐药株 |
产品简称 | A549/TAXOL |
货号 | GOY-N0100 |
细胞的种类:
第×种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
【培养指南】
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
产品名称待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
3,4-甲基苯HPLC≥98%100mLInterleukin-1 receptor-associated kinase 1,IRAK1 ELISA Kit
N-苄氧羰基-L-天冬氨4-甲酯HPLC≥90%100mLIL1Ra ELISA kit
3',4'-(亚甲基氧)苯乙HPLC≥98%100mLIL-1sRⅡ ELISA kit
3',4'-(亚甲基氧)苯乙HPLC≥98%100mLIL-1sRⅠ ELISA kit
Sodium mesoxalate monohydrateHPLC≥98%100mLInterleukin 1β converting enzyme,ICE ELISA Kit
4-硝基邻苯甲腈HPLC≥98%100mLIL-1β Precursor,Pro-IL-1β ELISA Kit
6-氨基烟HPLC≥98%100mLpro interleukin 1 beta,pro-IL1B ELISA Kit
A549/TAXOL人肺癌紫杉醇耐药株5-溴-2-甲氧基苯甲
N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-硝基苯基)-L-组氨
1,3-(2,6-异丙基苯基)化咪唑
1,3-(2,6-异丙基苯基)化咪唑
1,3-(2,6-异丙基苯基)化咪唑
聚己内酰粉
N-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine
聚(9-乙烯咔唑)
聚(9-乙烯咔唑)
Physalaemin
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。