【质控标准】

1.   阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；

2.   阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；

3.   以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。

【结果判断】

1.   阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；

2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；

3.   阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。

【对检验结果的解释】

1.   实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；

2.   试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。

组成及试剂配制:

1、酶标板：一块（96孔）

2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液：1×20ml。

4、 检测稀释液A：1×10ml。

5、 检测稀释液B：1×10ml。

规格：50T
分类：PCR检测试剂盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

运输：低温、避光。

有效期：一年

货期：现货PCR试剂盒的有效期一般为1年，这是指在适当的储存温度下。核酸扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下，产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。

拭子细菌运输液（Bacterial Transport Medium，BTM）PCR反应的特异性决定因素为：

　　　①引物与模板DNA特异正确的结合；

　　　②碱基配对原则；

　　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；

　　　④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

MMP-10  基质金属蛋白酶-10抗体连翘脂苷

MMP-11  基质金属蛋白酶-11抗体连翘脂素

MMP-12  基质金属蛋白酶-12抗体辽东楤木皂苷V

beta 2 Microglobulin  β2微球蛋白抗体辽东楤木皂苷X

Beta-2-MG(B2E5)  β2微球蛋白抗体(单抗)芦丁

MOG  髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体芦竹碱

Moesin  膜突蛋白抗体氯化木兰花碱

Mouse IgA  兔抗小鼠IgA抗体罗汉果甜苷V

M-RAS/Mras  原癌基因M-ras抗体罗汉果甜苷VI

RHEB  Ras蛋白脑组织同源类似物RHEB蛋白抗体罗汉果皂苷IV
拭子细菌运输液（Bacterial Transport Medium，BTM）OXCT1  含氧酸辅酶A转移酶1抗体大豆皂苷AA

Os05g0477200 protein  水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体大豆皂苷Bb

Oxytocin R  催产素受体(缩宫素受体)抗体大黄酚

OVA/SerpinB8  鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体大黄素

CD200R/Orexin receptor  丘脑分泌素受体抗体（食欲素受体）大黄素甲醚

P2X2/ATP receptor  嘌呤受体P2X2抗体大黄酸

P2RX3/ATP receptor  嘌呤受体P2X3抗体大蓟苷

RBBP5  视网膜母细胞瘤结合蛋白5抗体大叶茜草素

RBBP6/P2P-R  增殖潜能相关蛋白抗体丹参酮Ⅰ

P14ARF  抑癌基因p14抗体丹参酮ⅡA
【结果分析条件设定】

u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。

u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。