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大鼠组织多肽抗原(TPA)elisa技术,试剂盒 

小鼠血小板生成素(TPO)elisa技术,试剂盒

人前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa技术,试剂盒

大鼠白介素27(IL-27)elisa技术,试剂盒

人白细胞分化抗原30(CD30)elisa技术,试剂盒

大鼠（TPA）elisa技术,试剂盒

小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)elisa技术,试剂盒

小鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa技术,试剂盒

人（IL-1sRⅠ）elisa技术,试剂盒

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elisa实验方法操作标准，加血清样本及反应试剂

在现在的elisa商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。