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人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)elisa试剂盒
产品介绍 人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA试剂盒优势: 1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异性好 2、规范包被操作----吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高 3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强 4、高标准技术服务要求:灵敏度高,特异性强 5、适用范围广:血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本 人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA试剂盒操作步骤: 1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。 3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9.在450nm波长处测定各孔的OD值。 |
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