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放线菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒
放线菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒图片
包装:50次


产品名称
Actinomyces spp. SYBR qPCR Kit
产品介绍

产品及特点

放线菌(Actinomyces  spp.)在自然界分布广泛,主要以孢子或菌丝状态存

在于土壤、空气和水中,尤其是含水量低、有机物丰富、呈中性或微碱性的土壤中数量最多。放线菌是一类极其重要的微生物资源。放线菌与人类的生产和生活关系极为密切,广泛应用的抗生素约 70%是各种放线菌所产生。一些种类的放线菌还能产生各种酶制剂(蛋白酶、淀粉酶、和纤维素酶等)、维生素(B12)和有机酸等。此外,放线菌还可用于甾体转化、烃类发酵、石油脱蜡和污水处理等方面。少数放线菌也会对人类构成危害,引起人和动植物病害。因此,放线菌与人类关系密切,在医药工业上有重要意义,检测放线菌具有重要的意义。荧光定量 PCR是检测微生物的主流技术,本产品就是以染料法荧光定量 PCR技术为基

础开发的专门检测放线菌的试剂盒,它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供 DNA模板。

2、特异性高,引物是根据人放线菌高度保守区设计,不会扩增其他细菌。

3、引物和扩增体系经过优化,灵敏性比常规 PCR高 100倍。

4、提供无传染性的 PCR阳性对照,便于区分假阴性样品。

5、一管式操作,荧光 PCR检测,不容易产生环境污染。

6、本产品只能用于科研,本试剂盒足够 50次 20μL体系的 PCR。

规格及成分

成分编号十孔盒包装
2×qPCR  MagicMix904080.5  mL(棕色)
荧光 PCR专用模板稀释液1807011  mL(亮黄盖)
放线菌属通用 PCR引物混合液14-13500yw100  μL(白盖)
线菌属通用 PCR阳性对照(1×108拷贝/μL)

14-13500pc

50μL(黄盖)

核酸释放剂试用装6120220次(1mL,绿盖)
使用手册14-13500sc1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、制备标准曲线样品(以 102-107拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

2、用带芯枪头分别加入 45  μL荧光 PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

3、在 7号管中加入 5  μL阳性对照(其浓度为 1×108拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在 6号管中加入 5  μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在 5号管中加入 5  μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA的制备

7、用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。

8、如果有 N个样品,则需要进行 N+2个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。本试剂盒免费赠送 20次免 DNA提取的核酸释放剂试用装,该释放剂的裂解液可以直接作为 PCR模板。

三、设置 qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果进行定量分析,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。如果做定性分析,则 6个标准曲线样品只选一个做(可以选 4号,其余样品不变)。以下只介绍定量分析的反应设置。

10、在标记管中按下表加入各成分:

成分N+2个样品管PCR阴性对照管标准曲线样品管(2-7管)
2×qPCR MagicMix10 μL10 μL各 10 μL
放线菌属通用 PCR引物混合液2  μL2  μL各 2  μL
自备 10×ROX (见注)2  μL2  μL各 2  μL
N+2个待测样品 DNA模板6  μL不加不加
自备超纯水不加6  μL不加
第 7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号)不加不加各 6μL(2号样到2号管,3号样到 3号管…)

注:仅 ABI7500、7700和 7900仪器需要使用 ROX作为对照,其他荧光PCR仪器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene  3000、RotorGene  6000和 LightCycler480)不需要使用ROX,则用水替代。

11、盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(具体 PCR参数可以根据仪器不同而自行优化)。

四、荧光定量 PCR反应参数

过程温度时间
预变性94℃3 min
PCR反应(40个循环)94℃30 sec
PCR反应(40个循环)60℃60 sec(采集 SYBR通道的荧光信号)

五、数据处理

12、设定 60℃-96℃范围的融解曲线分析,排除假阳性。

13、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log值为横轴,以  Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log值,再推算出其浓度。

14、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct必须大于或等于 25。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于 20。对待测样品,如果其 Ct大于或等于 25则为阴性,如果小于或等于 20则为阳性。如果在 20-25之间,则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 25则为阴性,如果小于 25,则为阳性。

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