种属：小鼠x大鼠失活仙台病毒

组织来源：脑；体细胞杂交；胶质母细胞瘤；神经细胞母瘤

生长特性：贴壁生长

形态特征：成纤维样

细胞描述：NG108-15细胞株，原名108CC15。这个细胞株由小鼠N18TG2 神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。

微生物，支原体检测：阴性

安全性：所有肿瘤细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

培养条件：

完全培养基：不含丙酮酸，含4mM L-谷氨酰胺，4.5g/L葡萄糖，4.0mg/l 盐酸维生素B6，0.1mM 次黄嘌呤，400nM氨喋呤，0.016mM胸苷的DMEM，90%；胎牛血清，10%。

培养条件：37.0Ccarbon dioxide(CO2),5%

传代方法：

如果细胞已长满(达80-90%)，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，倒转放于37℃培养箱1-3分钟预热，然后将培养瓶翻过来让胰酶与细胞面接触大约10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的**次传代一般是一传三。

注：1、观察细胞**在低倍镜(4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。

冻存方法：

冻存液：90%完全培养液，10%DMSO。现用现配

储存：液氮储存