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Taq DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶图片
品牌:东盛
产地:广州


包装与价格:
订货号纯度规格包装价格(元)
P1012500U-
P10141,000U-
P101518,000U-
产品介绍

产品组分

 P1011

 Taq DNA聚合酶 5 U/μl 100 μl
 10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)
 1.4 ml
 6×Loading Buffer
 1 ml
 P1012

 Taq DNA聚合酶 5 U/μl 100 μl
 10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)
 1.4 ml
 dNTPs(各2.5 mM)
 1 ml
 6×Loading Buffer
 1 ml
 P1013

 Taq DNA聚合酶 5 U/μl 200 μl
 10×PCR Buffer(Mg2+Plus)
 1.4 ml×2
 6×Loading Buffer
 1 ml
 P1014

 Taq DNA聚合酶 5 U/μl 200 μl
 10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)
 1.4 ml×2
 dNTPs(各2.5 mM)
 1 ml
 6×Loading Buffer
 1 ml
 P1015

 Taq DNA聚合酶 5 U/μl 100 μl×36
 10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)
 1.4 ml×36

    注:1  Taq DNA聚合酶分为2.5 U/μl与5 U/μl两种包装,可自由选择,如没特别说明提供5 U/μl的包装。
        2  10×PCR Buffer分为Mg2+ Plus与Mg2+ Free两种包装,可方便选择。如没特别说明提供10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)。Mg2+ Free的 10×PCR Buffer提供25 mM MgCl2
 
保存条件
    -20℃保存2年。多次冻融不影响生物学活性。
 
产品说明
    Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶,分子量为94 KD。扩增片段的长度可达5 kb(简单模板)。延伸速度为0.9~1.2 kb/ min(70~75℃)。该酶具有5'→3'聚合酶活性,无3'→5'外切酶活性。扩增产物具有3'-dA。
 
产品特点
    热稳定性好:95℃下半衰期超过40 min。
    PCR产物具有3'-dA,可直接用于T/A克隆。
 
产品用途
    常规PCR扩增
    DNA标记
    DNA测序
    制备TA克隆用PCR产物
 
活性定义
    一个活性单位(U)指用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在72℃、30 min内,摄入10 nmol全核苷酸所需的酶量。
 
质量控制
    相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染;PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因;室温放置一周,扩增活性无明显改变。
 
10×PCR Buffer
  500 mM KCl
  100 mM Tris-Cl
  15 mM MgCl2
  1% Triton-100
 
酶贮存液
  20mM Tris-HCl
  1mM DTT
  0.1mM EDTA
  100mM KCl
  50 % Glycerol
  1% Triton-100
 
应用举例
    注:以下反应举例为50 μl标准PCR体系,仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物结构、目的片段大小加以优化,确定较佳反应条件。
 
以λDNA为模板,扩增1kb片段。

 λ DNA(2.5 ng/μl) 1 μl      
 引物1 (10 μM) 2 μl
 引物2 (10 μM) 2 μl
 10×PCR  Buffer 5 μl
 dNTPs(2.5 mM) 4 μl
 Taq(5 U/μl) 0.25 μl
 超纯水 补足至50 μl

 
PCR反应条件

 95℃ 3 min
 95℃ 30 sec
 55~68℃ 30 sec  30 Cycles
 72℃ 1 min
 72℃ 10 min

 
注意事项
    1  Taq DNA聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性,因此在PCR产物3'末端通常会加上1个多余的腺嘌呤。
    2   碱基出错率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq DNA聚合酶的碱基错误率为1×10-5
    3   建议在冰上配置PCR 反应液后,再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性,减少非特异性扩增,得到良好的PCR结果。
    4  模板DNA推荐用量(50 μl 标准PCR体系)

 人类基因组DNA 0.1 μg ---1 μg
 λDNA 0.5 ng---5 ng
 质粒DNA 0.1 ng-10 ng
 大肠杆菌DNA 10 ng-100 ng

    5  如进行PCR扩增后,除目的条带外,还伴随其他杂带,建议适当减少体系中的Taq酶用量,以增加PCR扩增反应的特异性。
 
Q&A
问:东盛Taq DNA聚合酶与国外品牌的Taq DNA聚合酶有什么区别?
答:东盛Taq DNA聚合酶的活性比较稳定,其品质与国外知名公司的产品差异不大。但因酶活性的复杂性,批间产品可能会有差异。在PCR实验过程中,如PCR扩增产物变淡或无,可适当增加酶的用量;如发现有较强的非特异性扩增,那可减少酶的用量。
 
问:不同批次的Taq DNA聚合酶的活性有没有差异?
答:有一定的差异。为解决这一问题,东盛已经通过Taq DNA聚合酶的规模化生产,减少生产批次,实现产品品质的均一性。
 
问:如何利用Taq DNA聚合酶进行加A反应?
答:由高保真DNA 聚合酶(如Pfu)产生的PCR 扩增片段的纯化产物1-7μl;
    加入1μl Taq DNA 聚合酶10×反应缓冲液(含MgCl2);
    加入dATP 至终浓度0.2 mM;
    加入5 U的Taq DNA 聚合酶;
    加超纯水至终反应体积为10μl;
    70℃孵育15-30 分钟;
    进行TA克隆。

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邮编: 510507
地址: 广州市天河区燕岭路89号燕侨大厦609
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