- 在 rCutSmart™ 缓冲液中具有 100% 活性(超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液),便于进行双酶切
- 这是一种切刻内切酶
- 产生的 DNA 分子是“切刻”的,而不是切断的
- 限制性内切酶酶切位点:GGATC(4/-5)
Nt.AlwI 是一种切刻内切酶,仅切割双链 DNA 底物上的一条链。该酶是 AlwI 经基因工程改造的衍生物,仅切割双链 DNA 的上链,在识别序列 3´端外的第 4 个碱基处产生切刻。
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有编码 AlwI 的 DNA 识别域和 Nt.BstNBI 的切割/二聚化结构域的嵌合基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 下,1 小时内将 1 µg 超螺旋 pUC101 DNA(dam-/dcm-)转化为开环型所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Incubate at 37℃
1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 10%
NEBuffer™ r2.1: 100%
NEBuffer™ r3.1: 100%
rCutSmart™ Buffer: 100%稀释兼容性
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
200 µg/ml BSA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃
热失活
80℃ for 20 minutes
甲基化敏感性
dam 甲基化: 阻断酶切
dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感
- 注意事项
- dam 甲基化阻断该酶酶切。如需了解更多信息,请参阅 Dam-Dcm 和 CpG 甲基化。
- 如需了解该酶(以及其他切刻酶)在不同温度下活性的详细信息,请参阅不同温度对切刻内切酶的影响。
- 参考文献
- Song, Q. et al. (2010). Anal.Chem. [Epub ahead of print].
- Zhang, P. et al. (2010). ProteinExpr. Purif. 69, 226-234. [Epub 2009 Sep 9].