PleI
产品介绍
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有克隆自莱氏假单胞菌( Pseudomonas lemoignei)(R. Morgan)的 PleI 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内酶切 1 µg λ DNA 所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Incubate at 37℃ 1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 25%
NEBuffer™ r2.1: 50%
NEBuffer™ r3.1: 25% rCutSmart™ Buffer: 100%稀释兼容性 贮存溶液
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
200 µg/ml Recombinant Albumin
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃ 热失活
65℃ for 20 minutes
甲基化敏感性 dam 甲基化: 不敏感 dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 某些甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切 同裂酶 MlyI PpsI SchI
- 注意事项
- NEB 在售两种 PleI 异裂酶。PleI 产生 5´ 突出末端,MlyI 产生平末端,Nt.BstNBI 为切刻酶。
- 酶切需要两个或两个以上识别位点。请查看下表中的酶列表和使用建议以及背景信息文章。
- 某些 CpG 甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切。
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