BsrBI
产品介绍
- 符合省时酶(Time-Saver™)标准,可在 5-15 分钟内完成酶切
- 在 rCutSmart™ 缓冲液中具有 100% 活性(超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液),便于进行双酶切
- 酶切位点:CCGCTC(-3/-3)
产品来源 大肠杆菌菌株,其携带从 嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus) CPW193 克隆的 BsrBI 基因
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,在 37℃ 下,1 小时内酶切 1 µg λ DNA 所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Incubate at 37℃ 1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 50%
NEBuffer™ r2.1: 100%
NEBuffer™ r3.1: 100% rCutSmart™ Buffer: 100%稀释兼容性 贮存溶液
10 mM Tris-HCl
100 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
200 µg/ml BSA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃ 热失活
80℃ for 20 minutes
甲基化敏感性 dam 甲基化: 不敏感 dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 某些甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切 同裂酶 AccBSI MbiI
- 注意事项
- 当 DNA 被 BsrBI 酶切并连接后,只有 50% 的连接位点能够再次产生 BsrBI 识别位点,原因是其识别序列为非回文序列。不可被 BsrBI 再次酶切的连接位点,可被 SacI 或 SacII 酶切。
- BsrBI 在 50℃ 下具有完全活性。
- 某些 CpG 甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切。
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