ApaLI
产品介绍
- 符合省时酶(Time-Saver™)标准,可在 5-15 分钟内完成酶切
- 在 rCutSmart™ 缓冲液中具有 100% 活性(超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液),便于进行双酶切
- 酶切位点:G/TGCAC
产品来源
大肠杆菌菌株,携带来自巴氏醋酸杆菌( Acetobacter pasteurianus)(ATCC 12875)的 ApaLI 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内酶切 1 µg λ DNA(HindIII 消化)所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Incubate at 37℃ 1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 100%
NEBuffer™ r2.1: 100%
NEBuffer™ r3.1: 10% rCutSmart™ Buffer: 100%稀释兼容性 贮存溶液
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
200 µg/ml Recombinant Albumin
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃ 热失活
否
甲基化敏感性 dam 甲基化: 不敏感 dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切 同裂酶 Alw44I VneI
- 注意事项
- 哺乳动物基因组 DNA 的 CpG 甲基化与酶切位点重叠阻断酶切。
- ApaLI 不能切割 M13 DNA。M13 DNA 中存在一个 ApaLI 识别位点的报道是由于测序错误所致。正确的序列为 GTGCTC,能够被 BsiHKAI 或 Bsp1286I 切割。
- 对于不能热失活的酶,我们建议进行柱纯化(如 Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒),或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收(建议使用 Monarch 胶回收试剂盒),或酚/氯仿抽提。
| |
广州伟伯科技有限公司电话: 点击&查看 15323361772联系人: 罗孝洪邮编: 510430地址: 广州市白云区新德路293号904房
同品牌产品:
相关产品:
|