X射线荧光光谱仪是一种常见的光谱仪器，常用于实验室检测元素，下面来介绍一下X射线荧光光谱仪干扰因素有哪些？有兴趣的可以了解一下！

1、在X射线荧光光谱仪的分析中，有些元素可能会有全部或部分谱线重叠。基本参数方程要求使用不受谱线重叠影响的净强度。这些方程包含一些经验修正。

2、在X射线谱仪分析中，某些元素之间可能存在元素间干扰或基体效应。弥补这些影响的经验方法是制备一系列校准标准曲线，浓度范围覆盖待分析的范围。此时需要精心设计的参考资料。也就是说，所有不需要分析的元素的含量是固定的，但是要分析的元素的浓度是不同的。这叫做矩阵匹配。当然，在X射线荧光光谱仪的分析中，可以用数学方法来补偿元素或基体之间的影响。

3、干扰也可能来自康普顿线或X射线管中目标产生的特征线。这些可以通过使用滤光轮来消除，但同时，分析线的强度也可能会降低。

4、在X射线荧光光谱仪的分析中，干扰也可能来自金相组织的误差。由于分析目标元素的密度受样品的质量吸收系数的影响，且数学模型假设为均质物质，因此带来误差。例如，在含有碳和碳化物的钢中，钛和镍可能以碳化钛镍的形式存在，对于钛的K-a光谱，碳化钛镍的质量吸收系数低于铁的质量吸收系数，并且钛的密度高于该样品的密度。

5、对于X射线荧光光谱仪，分析偏差是由固体进样的性质和样品与标准样品表面性质的差异造成的。

总之，样本与标准样本的差异越大，误差越大。所谓差异包括:基材的理化性质，如上面提到的密度、结构、成分、浓度，表面状况，甚至样品中待测元素的含量是否在标准样品的范围内，每个样品放置的位置等。都影响分析结果的准确性。