成都普思生物科技股份有限公司

成都普思生物科技股份有限公司成立于2005年6月，是一家专业从事天然产物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业。现有研发场所10000平米，设施配套完善，各类专业设备300余台（套），设备总投入逾两千万。员工140余人，其中80%以上人员（含硕/博士）从事技术研发工作，不定期邀请知名专家亲临现场指导并担任技术顾问。在团队协作下，不断创新，自主研发，目前已申请**96项，获授权**60项，其中***56项，实用新型**4项，进入实质审查阶段***18件。天然药物数据库类及医药行业软件著作权1项。
产品：
普思生物提供超过5000种天然产物单体物质，其中包括不同等级、规格、纯度等近万种产品，产品目前已广泛应用于提取物含量分析、生物活性研究、食品或营养补充剂等，与全世界80多个国家、1000多个单位、组织及科研机构进行合作。可提供药品标准物质、高附加值医药原料及中间体研制生产，以及天然产物化合物库供客户进行活性筛选/新药筛选。

三大技术中心：
药物技术中心——是公司组建的中药研发平台，经过十多年的发展建立了较为齐全的中药研发质量体系，发力优势中药品种的挖掘，形成了一系列具有临床价值的研发项目格局，深入开展中药新药创制、中药品质提升、经典名方、同名同方药开发等方面的技术研究，通过多项目的开展逐步积累形成了中药基础和应用研究的中药关键技术研发平台。

分离纯化中心——部门成立于2005年，是四川省天然药物分离纯化工程技术研究中心、国家中小企业公共服务示范平台(药物单体高效分离纯化平台);完成“高效制备液相色谱分离纯化中药对照品的新工艺及产品”“制备液相分离活性单体技术成果转化”、“四川省天然化合物库建设”等，国家科技型中小企业创新基金、四川省重大科技成果转化等项目。

分析测试中心——部门成立于2008年，主要完成公司内部产品检测任务和承接外部样品及检测服务。2012年，参与了国际合作项目“香港中药材标准研究项目”。2019年1月，通过CNAS认可(ISO 17025)检测数据真实可靠，同年成为“天地网”药材定点检测机构。2023年成为美国安捷伦公司(Agilent Technologies Inc.)天然产物质谱数据库合作实验室。专业团队具备丰富的检验检测和方法开发、优化、验证能力。所有技术人员均具有相关专业技术和背景，持续接受法规标准和专业技能培训，完全满足开展承检范围内各项试验需要。

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